§ 19. Араматычныя вуглевадароды. Бензол, будова малекулы

Пытанні і заданні

1. У чым заключаецца галоўная асаблівасць будовы малекулы бензолу? Чаму бензол не ўступае ў якасныя рэакцыі на двайныя C img C сувязі?

2. Якія хімічныя рэакцыі (далучэння або замяшчэння) больш характэрны для бензолу і чаму? Прывядзіце ўраўненні рэакцый этэну з бромнай вадой і бензолу з бромам у прысутнасці каталізатара.

3. Напішыце структурную формулу бліжэйшага гамолага бензолу — талуолу. Колькі атамаў вугляроду ў малекуле талуолу ляжыць у адной плоскасці?

4. Сярод рэчываў, прыведзеных на малюнку 19.3, укажыце ізамеры.

5. Выведзіце агульную формулу гамалагічнага рада бензолу.

6. У выніку спальвання 1,17 г цвёрдага пры нармальных умовах вуглевадароду было атрымана 2,016 дм3 (н. у.) вуглякіслага газу і 0,81 г вады. Вуглевадарод не абясколервае бромную ваду. Устанавіце структурную формулу гэтага злучэння.