*§ 10-1. Метады вывучэння клеткі

Световая микроскопия. Первым методом, использованным для открытия и изучения клеток, была световая микроскопия. Увеличение объекта в световом микроскопе достигается с помощью линз, через которые проходит свет. При этом максимальное увеличение составляет около 1500 раз. Однако главной характеристикой микроскопа является разрешающая способность (разрешение) — минимальное расстояние между двумя объектами, которые можно распознать отдельно. Отдельная частица будет видна только в том случае, если по размеру она не меньше разрешения микроскопа. Например, разрешающая способность человеческого глаза составляет около 0,1 мм.

 

            Разрешение характеризует четкость изображения. Без повышения разрешающей способности нет смысла в большем увеличении. Если линзы не дают возможности различать детали объекта, то изображение будет размытым, и при большем увеличении будет получено просто более крупное, но такое же нечеткое изображение.

        

Разрешение светового микроскопа ограничивается длиной световой волны. Даже при использовании самого коротковолнового видимого света — фиолетового — можно достичь разрешения лишь около 200 нм. При такой разрешающей способности видны самые крупные компоненты клеток — ядро, пластиды, вакуоли, митохондрии, клеточные стенки. Более мелкие клеточные структуры или не видны вообще, или их детали различаются с трудом.

         Другая трудность применения световой микроскопии состоит в том, что большинство клеточных компонентов прозрачно. Для увеличения контрастности часто используют различные методы окраски клеток. При этом клеточные структуры окрашиваются специальными красителями в разные цвета. Некоторые красители — их называют прижизненными — не токсичны и используются для окрашивания живых клеток. Однако большинство красителей токсично для клеток и вызывает их гибель.

Адкрыццё клетак звязана з выкарыстаннем светлавой мікраскапіі. Гэты метад дазваляе вывучыць самыя буйныя клетачныя кампаненты. Ужыванне электроннай мікраскапіі зрабіла магчымым даследаванне ультратонкай будовы клетачных структур. Метады цыта- і гістахіміі выкарыстоўваюцца для вывучэння лакалізацыі хімічных злучэнняў і аналізу працэсаў абмену рэчываў у клетках і тканках. Вызначыць прасторавую структуру біямалекул дазваляе рэнтгенаструктурны аналіз. Метады дыферэнцыяльнага цэнтрыфугавання і цэнтрыфугавання ў градыенце шчыльнасці ўжываюць для раздзялення кампанентаў клетак. Пры вывучэнні працэсаў дзялення і росту, дыферэнцыяцыі, ролі ядра і арганоідаў у жыццядзейнасці клетак выкарыстоўваюць метады клетачных культур і мікрахірургіі.