Биология. 11 класс

Внутрихромосомная мутация, при которой происходит выпадение (утрата) фрагмента хромосомы.

Утрата природной структуры молекулами биополимеров (белков, нуклеиновых кислот) под действием физических или химических факторов без разрушения первичной структуры.

Эволюционное расхождение признаков у родственных организмов, обитающих в различных условиях среды.

Скрещивание особей, отличающихся по двум парам альтернативных признаков.

Двойной набор хромосом (2n), характерный для соматических клеток большинства организмов. В диплоидном наборе все хромосомы парные.

Углеводы, молекулы которых образованы двумя остатками моносахаридов (например, сахароза, лактоза, мальтоза).

см. Катаболизм

Перемещение частиц вещества из области высокой концентрации этого вещества в область более низкой.

Биополимер, цепи которого построены из четырех типов нуклеотидов, содержащих дезоксирибозу и отличающихся азотистым основанием (А, Т, Г, Ц). Молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, соединенных водородными связями, причем нуклеотиды разных цепей образуют комплементарные пары. В клетках ДНК обеспечивает хранение и реализацию наследственной информации, а также ее передачу дочерним клеткам.

Ген (и соответствующий признак), который проявляется в фенотипе у гетерозиготных особей и подавляет проявление другого гена и признака (рецессивного).

Случайное ненаправленное изменение частоты аллелей в генофонде популяции.

Внутрихромосомная мутация, в результате которой возникает двукратный или многократный повтор участка хромосомы.