Печатать книгуПечатать книгу

Примеры решения задач

Сайт: Профильное обучение
Курс: Биология. 11 класс
Книга: Примеры решения задач
Напечатано:: Гость
Дата: Четверг, 21 Ноябрь 2024, 19:26

Оглавление

Задачи к главе 1

§ 3 ● В лаборатории синтезировали трипептид, в состав которого вошли остатки одной и той же аминокислоты. Определите молекулярную массу использованной аминокислоты, если молекулярная масса трипептида равна 405.

Решение

1. Трипептид образован тремя аминокислотными остатками, следовательно, он содержит две пептидные связи. При образовании каждой из них выделилась молекула воды:

3 аминокислоты → трипептид + 2H2O.

Суммарная молекулярная масса продуктов реакции составляет:

M(трипептида) + M(2H2O) = 405 + 2 · 18 = 441.

2. Согласно закону сохранения массы суммарная молекулярная масса исходных веществ (трех одинаковых молекул аминокислот) также равна 441. Значит, молекулярная масса использованной аминокислоты равна:

М(аминокислоты) = 441 : 3 = 147.

Ответ: молекулярная масса использованной аминокислоты равна 147.

§ 5 ● В организме полному окислению при участии кислорода подверглось 72 г глюкозы. Определите массу (г) образовавшейся воды. Сколько энергии (кДж) высвободилось, если при окислении 1 г глюкозы выделяется 17,6 кДж?

Решение

1. Запишем уравнение полного окисления глюкозы под действием кислорода:

С6Н12О6 + 6О2 → 6СО2 + 6Н2О.

2. Найдем количество (моль) использованной глюкозы:

М(С6Н12О6) = 12 · 6 + 1 · 12 + 16 · 6 = 180 г/моль.

n(С6Н12О6) = m : M = 72 г : 180 г/моль = 0,4 моль.

3. Определим массу образовавшейся воды. При окислении 1 моль глюкозы образуется 6 моль воды. Значит, при окислении 0,4 моль глюкозы образовалось 6 · 0,4 = 2,4 моль воды.

М(Н2О) = 18 г/моль.

m(Н2О) = n · M = 2,4 моль · 18 г/моль = 43,2 г.

4. Рассчитаем количество высвободившейся энергии. При окислении 1 г глюкозы выделяется 17,6 кДж. Следовательно, при окислении 72 г глюкозы высвободилось: 72 · 17,6 кДж = 1267,2 кДж.

Ответ: масса воды равна 43,2 г, высвободилось 1267,2 кДж энергии.

§ 7 ● Участок одной из цепей молекулы ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: АГГТЦААЦТ. Определите нуклеотидную последовательность участка второй цепи ДНК, комплементарного данному.

Решение

В молекуле ДНК аденин комплементарен тимину, а гуанин — цитозину. Значит, комплементарный участок имеет следующую последовательность нуклеотидов: ТЦЦАГТТГА.

Ответ: нуклеотидная последовательность комплементарного участка: ТЦЦАГТТГА.


● Фрагмент молекулы ДНК (двойной спирали) имеет длину 68 нм и содержит 120 адениловых нуклеотидов (А). Рассчитайте процентное содержание всех типов нуклеотидов, входящих в состав данного фрагмента ДНК.

Решение

1. Найдем общее количество нуклеотидов в данном фрагменте ДНК. Один виток двойной спирали ДНК содержит 10 пар нуклеотидов и имеет длину 3,4 нм. Следовательно, одна пара нуклеотидов занимает участок ДНК длиной 0,34 нм. Значит, данный фрагмент содержит: 68 : 0,34 = 200 пар нуклеотидов = 400 нуклеотидов.

2. Процентное содержание адениловых нуклеотидов в этом фрагменте равно: А = 120 : 400 · 100 % = 30 %. Согласно правилу Чаргаффа в молекуле ДНК А = Т, Г = Ц. Следовательно, А = Т = 30 %. На остальные нуклеотиды (Г и Ц) приходится: 100 % – 30 % – 30 % = 40 %. Г = Ц = 40 % : 2 = 20 %.

Ответ: А = 30 %, Т = 30 %, Г = 20 %, Ц = 20 %.

Задачи к главе 2

§ 18 ● Яйцеклетка кукурузы содержит 10 хромосом. Сколько дочерних клеток образуется при делении соматической клетки кукурузы путем митоза? Путем мейоза? Какое количество хромосом будут содержать дочерние клетки в каждом случае?

Решение

1. Яйцеклетки — половые клетки, они имеют гаплоидный (1n) набор хромосом. Следовательно, для кукурузы 1n = 10. Соматическая клетка кукурузы содержит диплоидный набор хромосом: 2n = 20.

2. В результате митоза из одной материнской клетки образуются две дочерние с таким же набором хромосом. Значит, из одной соматической клетки образуются две, в каждой будет содержаться по 20 хромосом. В результате мейоза из одной материнской клетки образуются четыре дочерние клетки с уменьшенным в два раза набором хромосом. Следовательно, из соматической клетки (2n) образуются четыре дочерние с гаплоидным (1n) набором — по 10 хромосом в каждой.

Ответ: при делении митозом образуются две дочерние клетки, содержащие по 20 хромосом. При делении мейозом образуются четыре дочерние клетки, по 10 хромосом в каждой.

§ 19 ● Кариотип волка представлен 78 хромосомами. Чему равно количество хромосом (n) и хроматид (с):

а) в соматической клетке волка во время постсинтетического периода интерфазы;
б) в сперматозоиде волка;
в) у каждого полюса клетки кишечника в конце анафазы митоза;
г) в дочерних клетках, образовавшихся после мейоза I?

Решение

1. Клетки тела волка содержат диплоидный набор хромосом. Следовательно, кариотип волка 2n = 78.

2. Соматические клетки в G2-периоде содержат набор 2n4c, что для волка составляет 78 хромосом, 156 хроматид. Сперматозоиды образуются в результате мейоза, значит, их набор 1n1c — 39 хромосом и 39 хроматид (хроматиды представляют собой дочерние хромосомы). Клетка кишечника — соматическая, в конце анафазы митоза у каждого полюса находится 2n2с, т. е. 78 хромосом и 78 хроматид. Набор дочерних клеток после мейоза I составляет 1n2с или 39 хромосом, 78 хроматид.

Ответ: а) n = 78, с = 156; б) n = 39, c = 39; в) n = 78, c = 78; г) n = 39, c = 78.

Задачи к главе 3

§ 21 ● Сколько граммов кислорода необходимо для полного окисления 360 г глюкозы? Какое количество АТФ (моль) получит организм при таком окислении?

Решение

1. Найдем количество глюкозы (моль), подвергшейся полному окислению:

М(С6Н12О6) = 12 · 6 + 1 · 12 + 16 · 6 = 180 г/моль.

n(С6Н12О6) = m : M = 360 г : 180 г/моль = 2 моль.

2. Суммарное уравнение аэробного дыхания:

С6Н12О6 + 6О2 + 38АДФ + 38Н3РО4 → 6СО2 + 6Н2О + 38АТФ.

Для полного окисления 1 моль глюкозы необходимо 6 моль кислорода, при этом организм получает 38 моль АТФ. Следовательно, для полного окисления 2 моль глюкозы понадобится 12 моль кислорода, энергетический выход при этом составит 76 моль АТФ.

3. Рассчитаем массу кислорода:

М(О2) = 16 · 2 = 32 г/моль.

m(О2) = n · M = 12 моль · 32 г/моль = 384 г.

Ответ: необходимо 384 г кислорода, организм получит 76 моль АТФ.

§ 21-1 ● В организме человека при интенсивной мышечной работе было израсходовано 0,1 моль глюкозы. При этом полному аэробному расщеплению подверглось только 60 % глюкозы, а остальная часть была расщеплена в ходе брожения. Какое максимальное количество АТФ (моль) смог получить организм?

Решение

1. Полному окислению подверглось: 0,1 моль · 60 % : 100 % = 0,06 моль глюкозы. В ходе брожения использовано: 0,1 моль – 0,06 моль = 0,04 моль глюкозы.

2. Суммарное уравнение аэробного дыхания:

С6Н12О6 + 6О2 + 38АДФ + 38Н3РО4 → 6СО2 + 6Н2О + 38АТФ.

Энергетический выход полного окисления 1 моль глюкозы составляет 38 моль АТФ, значит при полном окислении 0,06 моль глюкозы организм получает: 38 · 0,06 = 2,28 моль АТФ.

3. В мышцах человека при дефиците кислорода протекает молочнокислое брожение:

С6Н12О6 + 2АДФ + 2Н3РО4 → 2С3Н6О3 + 2АТФ.

При расщеплении 1 моль глюкозы до молочной кислоты организм получает 2 моль АТФ. Следовательно, энергетический выход расщепления 0,04 моль глюкозы составляет 0,08 моль АТФ.

4. Найдем общее количество АТФ: 2,28 моль + 0,08 моль = 2,36 моль.

Ответ: организм смог получить 2,36 моль АТФ.

§ 22-1 ● Сколько углекислого газа (кг) было поглощено растениями в процессе фотосинтеза, если известно, что ими было синтезировано 900 г глюкозы?

Решение

1. Найдем количество (моль) синтезированной глюкозы.

М(С6Н12О6) = 12 · 6 + 1 · 12 + 16 · 6 = 180 г/моль.

n(С6Н12О6) = m : M = 900 г : 180 г/моль = 5 моль.

2. Общее уравнение фотосинтеза:

6СО2 + 6Н2О → С6Н12О6 + 6О2.

Для синтеза 1 моль глюкозы необходимо 6 моль СО2. Значит, для образования 5 моль глюкозы нужно 5 · 6 = 30 моль СО2.

3. Определим массу поглощенного СО2:

М(СО2) = 12 + 16 · 2 = 44 г/моль.

m(СО2) = n · M = 30 моль · 44 г/моль = 1320 г = 1,32 кг.

Ответ: растения поглотили 1,32 кг углекислого газа.

§ 23 ● Молекула белка состоит из 180 остатков аминокислот. Какую длину (нм) имеет ген, кодирующий данный белок? Стартовый кодон и стоп-кодон при расчетах не учитывайте.

Решение

1. Определим количество нуклеотидов в соответствующей мРНК. Каждая аминокислота кодируется триплетом — сочетанием из трех нуклеотидов. Следовательно, мРНК содержит 180 триплетов или 180 · 3 = 540 нуклеотидов. В условии задачи указано, что стартовый кодон и стоп-кодон учитывать не нужно, поэтому мы не прибавляем еще 2 триплета (6 нуклеотидов).

2. Поскольку мРНК содержит 540 нуклеотидов, соответствующий ген (участок молекулы ДНК) содержит 540 пар нуклеотидов. Виток двойной спирали ДНК содержит 10 пар нуклеотидов и имеет длину 3,4 нм, т. е. одна пара нуклеотидов занимает участок ДНК длиной 0,34 нм. Таким образом, участок молекулы ДНК, содержащий 540 пар нуклеотидов, имеет длину: 540 · 0,34 = 183,6 нм.

Ответ: ген имеет длину 183,6 нм.

§ 24-1 ● Установите последовательность антикодонов тРНК, участвующих в синтезе пептида, если соответствующая нетранскрибируемая цепь молекулы ДНК содержит последовательность нуклеотидов ЦАТЦЦТАТГЦТЦТАГ. С помощью таблицы генетического кода определите последовательность аминокислотных остатков данного пептида.

Решение

1. По принципу комплементарности установим последовательность нуклеотидов транскрибируемой цепи ДНК и соответствующей матричной РНК (учитывая, что в молекуле РНК вместо тимина содержится урацил). Затем с помощью таблицы генетического кода установим структуру закодированного пептида.

Нетранскрибируемая цепь ДНК:

ЦАТ

ЦЦТ

АТГ

ЦТЦ

ТАГ

Транскрибируемая цепь ДНК:

ГТА

ГГА

ТАЦ

ГАГ

АТЦ

мРНК (иРНК):

ЦАУ

ЦЦУ

АУГ

ЦУЦ

УАГ

Пептид:

Гис—–Про—–Мет—–Лей

стоп

2. Запишем антикодоны соответствующих тРНК. При этом не забываем, что молекул тРНК, антикодоны которых соответствовали бы стоп-кодонам, не существует.

Антикодоны тРНК:

ГУА

ГГА

УАЦ

ГАГ

–

Ответ: последовательность антикодонов тРНК: ГУА, ГГА, УАЦ, ГАГ.

Последовательность аминокислотных остатков пептида: Гис—–Про—–Мет—–Лей.

Задачи к главе 6

§ 31 ● У человека умение лучше владеть правой рукой (праворукость) полностью доминирует над леворукостью. Женщина-правша, отец которой был леворуким, вышла замуж за мужчину-левшу. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка-левши?

Решение

1. Введем обозначения генов:

А — праворукость (правша);

а — леворукость (левша).

2. Определим генотипы родителей и запишем ход скрещивания. Женщина правша, значит, она может иметь генотип АА или Аа. В условии также сказано, что ее отец был левшой (генотип аа), значит, дочь унаследовала от него ген а. Следовательно, генотип женщины Аа. Генотип ее мужа аа, т. к. по условию задачи он левша. Скрещивание можно записать любым способом (на выбор):

3. Итак, расщепление по фенотипу (и по генотипу) в потомстве составило 1 : 1. Вероятность рождения ребенка-правши — 50 %, левши — также 50 %.

Ответ: вероятность рождения ребенка-левши — 50 %.

§ 32 ● Все потомки, полученные от скрещивания растений львиного зева с широкими и узкими листьями, имеют средние по ширине листья. В результате скрещивания растений, имеющих средние листья, получено 80 растений львиного зева. Сколько из них имеют узкие листья, если расщепление соответствует теоретически ожидаемому? Как наследуется ширина листьев у львиного зева?

Решение

1. Гены, определяющие ширину листьев львиного зева, взаимодействуют по типу неполного доминирования, поскольку у гибридов проявляется промежуточный признак — средние листья. Значит, растения со средними листьями — гетерозиготы.

2. Из условия задачи неочевидно, какой признак является доминантным (широкие листья или узкие), а какой — рецессивным. При неполном доминировании это не важно, понятия «доминантный» и «рецессивный» в данном случае используются только ради удобства (в отличие от полного доминирования). Допустим, доминантный ген определяет широкие листья, а рецессивный — узкие (можно обозначить гены «наоборот», ответ задачи от этого не изменится). Введем обозначения генов, укажем фенотип гетерозиготных растений:

А — широкие листья;

а — узкие листья;

Аа — средние листья.

3. Запишем ход скрещивания растений со средними листьями:

4. В потомстве наблюдается расщепление 1 : 2 : 1. Общее количество потомков — 80, при этом узкие листья наследуют 25 %. Значит, количество растений с узкими листьями: 80 · 25 % : 100 % = 20.

Ответ: ширина листьев у львиного зева наследуется по типу неполного доминирования. Узкие листья имеют 20 растений.


● Мужчина с кровью I группы женился на женщине, имеющей кровь IV группы. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с кровью: а) I группы? б) II? в) III? г) IV?

Решение

1. Группы крови по системе АВ0 контролируются тремя генами, два из которых взаимодействуют по типу кодоминирования, что приводит к появлению крови IV группы. Введем обозначения, укажем соответствующие признаки (не забывая о IV группе крови):

I0 — I группа крови;

IA — II группа крови;

IB — III группа крови;

IAIB — IV группа крови.

2. Генотип человека с IV группой крови — только IAIB, с I — только I0I0, другие варианты исключены. Запишем ход скрещивания:

3. Расщепление в потомстве 1 : 1. Вероятность рождения ребенка с кровью II группы — 50 %, III — 50 %. Появление детей с кровью I или IV групп в этой семье невозможно.

Ответ: а) 0 %; б) 50 %; в) 50 %; г) 0 %.

§ 33 ● У человека резус-положительность полностью доминирует над резус-отрицательностью. В семье, где оба родителя резус-положительные, у матери кровь I группы, а у отца — III, родился резус-отрицательный ребенок с кровью I группы. Какова вероятность рождения у этих родителей резус-положительного ребенка с кровью III группы?

Решение

1. Введем обозначения генов:

I0 — I группа крови;

IA — II группа крови;

IB — III группа крови;

IAIB — IV группа крови;

D — резус-положительность (Rh+);

d — резус-отрицательность (Rh–).

2. Установим генотипы родителей. По условию задачи у резус-положительной матери кровь I группы, что позволяет записать часть ее генотипа (фенотипический радикал) следующим образом: I0I0D—  (или  ). У резус-положительного отца кровь III группы — запишем часть его генотипа в виде: IB—D— (или ). В условии сказано, что у этих родителей есть резус-отрицательный ребенок с кровью I группы — его генотип I0I0dd (или ). У ребенка в каждой аллельной паре один из генов получен от матери, другой — от отца. Значит, у обоих родителей в генотипе имеется как ген I0, так и ген d. Дополним генотипы родителей соответствующими генами и запишем скрещивание:

3. Построим решетку Пеннета, в ячейках которой укажем генотипы и фенотипы детей (F1):

4. Рассчитаем вероятность рождения резус-положительного ребенка с кровью III группы:  · 100 % = 37,5 %.

Ответ: вероятность рождения резус-положительного ребенка с кровью III группы равна 37,5 %.

§ 33-1 ● Фиолетовая окраска лепестков душистого горошка определяется взаимодействием двух неаллельных доминантных генов, расположенных в разных парах хромосом. При отсутствии одного из этих генов (или их обоих) фиолетовый пигмент не синтезируется, и цветки оказываются белыми. В результате самоопыления дигетерозиготного растения было получено 64 потомка. Сколько особей унаследовало белые цветки, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому?

Решение

1. Обозначим гены одной аллельной пары как А и а, другой — B и b. Укажем фенотипический радикал для растений, имеющих фиолетовые цветки:

А—В— — фиолетовые цветки.

Во всех остальных случаях цветки будут белыми.

2. Запишем скрещивание дигетерозиготных растений. Решетку Пеннета в данном случае использовать необязательно, т. к. в условии сказано, что неаллельные гены расположены в разных парах хромосом. Следовательно, эти гены будут наследоваться независимо и комбинироваться во всех возможных сочетаниях (третий закон Менделя). Поэтому потомство, полученное путем самоопыления дигетерозигот можно записать в виде:

9A—B— : 3A—bb : 3aaB— : 1aabb.

3. Таким образом, в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 9 фиолетовых : 7 белых. Доля растений с белыми цветками составляет . Значит, из 64 потомков белую окраску лепестков унаследовали: 64 · 7 : 16 = 28 растений.

Ответ: белые цветки унаследовали 28 особей.


● У тыквы желтый цвет плодов доминирует над зеленым. Действие генов, определяющих желтую и зеленую окраску, может быть подавлено доминантным супрессором, расположенным в другой паре хромосом. При его наличии у растений формируются белые плоды. Какое расщепление по фенотипу будет наблюдаться в потомстве, полученном от скрещивания дигетерозиготных растений, имеющих белые плоды, с гетерозиготными желтоплодными?

Решение

1. Введем обозначения генов:

A — желтые плоды;

a — зеленые плоды;

I — белые плоды (супрессор — подавляет гены А и а);

i — не имеет фенотипического проявления.

2. Дигетерозиготные растения имеют генотип AaIi, гетерозиготные желтоплодные — Aaii (при наличии супрессора I желтая окраска не смогла бы проявиться). Запишем скрещивание:

3. Итак, среди потомков  будут иметь белые плоды,   — желтые и — зеленые.

Ответ: в потомстве будет наблюдаться расщепление по цвету плодов в соотношении 4 белые : 3 желтые : 1 зеленая.


● Оперенные ноги у кур доминируют над голыми. Этот признак контролируется двумя парами аллелей, локализованными в негомологичных хромосомах. Установлено, что данные неаллельные гены взаимодействуют по типу некумулятивной полимерии. Дигетерозиготную курицу подвергли анализирующему скрещиванию. Какова вероятность (%) появления в потомстве особей с оперенными ногами?

Решение

1. Введем обозначения генов. При этом учитываем, что полимерные гены принято обозначать одинаковыми буквами с цифровыми индексами (гены каждой аллельной пары должны иметь одинаковый индекс):

А1, A2 — оперенные ноги;

a1, a2 — голые ноги.

2. Дигетерозиготную курицу (А1а1А2а2) подвергли анализирующему скрещиванию, т. е. скрестили с рецессивным дигомозиготным самцом — а1а1а2а2. Запишем ход скрещивания. При определении фенотипа потомков не забываем, что тип взаимодействия генов — некумулятивная полимерия. Это значит, что у всех особей, имеющих в генотипе хотя бы один доминантный аллель, проявляется доминантный признак — оперенные ноги.

3. В потомстве происходит расщепление:  наследуют оперенные ноги и — голые. Следовательно, вероятность появления особей с оперенными ногами составляет 75 %.

Ответ: вероятность появления в потомстве особей с оперенными ногами — 75 %.

§ 34 ● У дрозофилы серая окраска тела доминирует над черной, а красные глаза — над пурпурными. Гены, контролирующие окраску тела и цвет глаз, находятся во второй паре хромосом на расстоянии 8 морганид друг от друга. Самку, гетерозиготную по обоим признакам (при этом серую окраску тела она унаследовала от одного родителя, а красный цвет глаз — от другого), скрестили с черным самцом, имеющим пурпурные глаза. Какова вероятность появления в потомстве: а) серых особей с красными глазами? б) черных особей с красными глазами?

Решение

1. Введем обозначения генов, укажем расстояние между ними:

А — серое тело;

а — черное тело;

В — красные глаза;

b — пурпурные глаза;

rfAB = 8 % (8 морганид).

2. Гены, определяющие окраску тела и цвет глаз, сцеплены. Дигетерозиготная самка унаследовала серую окраску тела (А) и красные глаза (В) от разных родителей, поэтому ее генотип следует записать как Ab//aB (или ). Черный самец с пурпурными глазами имеет генотип ab//ab (или ). Запишем скрещивание, учитывая, что у дигетерозиготной самки образуются два типа некроссоверных гамет в равном соотношении и два типа кроссоверных гамет также в равном соотношении. Для удобства выделим кроссоверные гаметы и особи звездочками (*):

3. Рассчитаем процентное соотношение особей в F1. Расстояние между генами — 8 морганид, значит, кроссинговер между ними протекает с вероятностью 8 %. Следовательно, общее количество кроссоверных особей составит 8 % (а особей каждого фенотипического класса — по 4 %). Общее количество некроссоверных особей равно: 100 % – 8 % = 92 % (т. е. каждый фенотипический класс — по 46 %).

Ответ: вероятность появления в потомстве: а) серых особей с красными глазами — 4 %; б) черных особей с красными глазами — 46 %.

§ 35 ● Дальтонизм обусловлен рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме. В одной семье мать страдает дальтонизмом, а отец нормально различает цвета. Какова вероятность рождения в этой семье: а) ребенка, нормально различающего цвета; б) дальтоника среди сыновей?

Решение

1. Введем обозначения генов:

А — нормальное цветоощущение (норма);

а — дальтонизм.

2. Генотип матери, страдающей дальтонизмом, — ХаХа (в хромосомной форме записи  ). Генотип здорового отца — ХАY (). Запишем ход скрещивания:

3. Вероятность рождения ребенка с нормальным цветоощущением — 50 %, причем это только девочки, и все они будут носительницами гена дальтонизма. Все сыновья в этой семье — дальтоники, поэтому вероятность рождения дальтоника среди сыновей — 100 %.

Ответ: а) вероятность рождения ребенка, нормально различающего цвета — 50 %; б) вероятность рождения дальтоника среди сыновей — 100 %.


● У канареек длина клюва — аутосомный признак, причем короткий клюв доминирует над длинным. Зеленая окраска перьев доминирует над коричневой, цвет оперения контролируется генами, локализованными в Z-хромосоме. Дигетерозиготного самца скрестили с зеленой самкой, имеющей длинный клюв. Какова вероятность появления в потомстве: а) зеленых особей с коротким клювом? б) коричневых самок с длинным клювом? в) зеленых особей с длинным клювом среди самцов?

Решение

1. Введем обозначения генов:

А — короткий клюв;

а — длинный клюв;

В — зеленая окраска;

b — коричневая окраска.

2. У птиц гетерогаметным полом являются самки, поэтому генотип зеленой самки, имеющей длинный клюв, нужно записать как aaZBW (). Самец дигетерозиготный — его генотип AaZBZb (). Запишем скрещивание:

3. Построим решетку Пеннета, в ячейках которой укажем генотипы и фенотипы потомства (F1):

4. Вероятность появления зеленых особей с коротким клювом (в данном случае пол особей не важен):  · 100 % = 37,5 %; коричневых самок с длинным клювом:  · 100 % = 12,5 %. Вероятность появления зеленых особей с длинным клювом среди самцов составляет  · 100 % =  · 100 % = 50 %.

Ответ: а) зеленых особей с коротким клювом — 37,5 %; б) коричневых самок с длинным клювом — 12,5 %; в) зеленых особей с длинным клювом среди самцов — 50 %.