Печатать книгуПечатать книгу

§ 34. Атрыманне і прымяненне насычаных аднаасноўных карбонавых кіслот

Сайт: Профильное обучение
Курс: Хімія. 10 клас
Книга: § 34. Атрыманне і прымяненне насычаных аднаасноўных карбонавых кіслот
Напечатано:: Гость
Дата: Пятница, 27 Декабрь 2024, 06:16

Атрыманне

1. Акісленне альдэгідаў і спіртоў

Як вы ўжо ведаеце, карбонавыя кіслоты ўтвараюцца пры акісленні альдэгідаў:

img

або

img

У арганічнай хіміі ў схемах працэсаў акіслення часта выкарыстоўваюць сімвал кіслароду ў квадратных дужках [O]. Тады прыведзеныя вышэй ураўненні рэакцый можна запісаць у выглядзе схемы:

img

У сваю чаргу, альдэгіды атрымліваюцца пры акісленні спіртоў:

img

або

img

Таму кіслоты могуць быць атрыманы пры акісленні спіртоў без вылучэння альдэгіду як прамежкавага прадукту рэакцыі:

img

Пры гэтым у якасці акісляльніка звычайна выкарыстоўваюць перманганат калію KMnO4 у прысутнасці сернай кіслаты.

2. Каталітычнае акісленне бутану

* Вытворчасць
мурашынай кіслаты

Воцатную кіслату можна атрымаць у выніку акіслення бутану кіслародам паветра на каталізатары:

img

Як відаць з ураўнення рэакцыі, з адной малекулы бутану ўтвараюцца дзве малекулы воцатнай кіслаты.

З прамысловым атрыманнем мурашынай кіслаты вы можаце пазнаёміцца, перайшоўшы па спасылцы ў QR-кодзе.

Прымяненне

Найбольш шырокае прымяненне мае воцатная кіслата. Вам напэўна вядома, што разбаўлены водны раствор воцатнай кіслаты, які называецца сталовы воцат, шырока выкарыстоўваецца ў побыце як прыправа да ежы і кансервант. Акрамя таго, воцатная кіслата выкарыстоўваецца для атрымання ацэтатнага шоўку (§ 44) і сінтэзу лекаў. Так, аспірын з’яўляецца складаным эфірам воцатнай кіслаты.

Складаныя эфіры карбонавых кіслот прымяняюцца ў якасці растваральнікаў і духмяных рэчываў.

Натрыевыя і каліевыя солі пальміцінавай і стэарынавай кіслот валодаюць мыйнымі ўласцівасцямі і з’яўляюцца састаўной часткай мыйных сродкаў.

Карбонавыя кіслоты могуць быць атрыманы акісленнем альдэгідаў і спіртоў.

Воцатную кіслату атрымліваюць акісленнем бутану кіслародам на каталізатары.

*Прамысловае атрыманне мурашынай кіслаты

У прамысловасці мурашыную кіслату ў асноўным атрымліваюць узаемадзеяннем аксіду вугляроду(II) з гарачым растворам гідраксіду натрыю пры павышаным ціску. Пры гэтым утвараецца фарміат натрыю:

img

Далей мурашыную кіслату выдзяляюць апрацоўкай фарміату натрыю сернай кіслатой:

img

Пытанні і заданні

1. Які спірт трэба акісліць для атрымання кіслаты, формула якой CH3 img CH2 img CH2 img COOH? Напішыце схему дадзенай рэакцыі. Дайце назвы арганічным рэчывам.

2. Прывядзіце структурную формулу і назву карбонавай кіслаты Х, якая з’яўляецца ізамерам бутанавай кіслаты. Як можна атрымаць кіслату Х, маючы ў распараджэнні адпаведны альдэгід, сульфат медзі(II), раствор гідраксіду натрыю і дыстыляваную ваду? Напішыце ўраўненні ўсіх неабходных рэакцый, укажыце ўмовы іх працякання і растлумачце з’явы, якія назіраюцца.

3. Укажыце сцверджанні, справядлівыя для рэчыва, формула якога:

img

1. Прымяняецца ў харчовай прамысловасці
2. Выцясняе вугальную кіслату з солей
3. У адрозненне ад этанолу, рэагуе з растворам гідраксіду натрыю
4. Афарбоўвае метыларанж у чырвоны колер
5. Можа быць атрымана акісленнем этанолу KMnO4 у прысутнасці сернай кіслаты
6. Можа быць атрымана шляхам далучэння вады да этыну
7. Рэагуе з цынкам з вылучэннем вадароду
8. Гамолаг этаналю

4. У выніку награвання воднага раствору рэчыва А з аміячным растворам аксіду серабра на сценках прабіркі ўтварыўся бліскучы налёт.

Укажыце спосаб атрымання рэчыва А:

img img
img img

5. Разлічыце масу воцатнай кіслаты, якую можна атрымаць каталітычным акісленнем 1 м3 бутану (н. у.), калі выхад прадукту рэакцыі складае 95 %.