§ 34. Атрыманне і прымяненне насычаных аднаасноўных карбонавых кіслот
Сайт: | Профильное обучение |
Курс: | Хімія. 10 клас |
Книга: | § 34. Атрыманне і прымяненне насычаных аднаасноўных карбонавых кіслот |
Напечатано:: | Гость |
Дата: | Пятница, 27 Декабрь 2024, 06:16 |
Атрыманне
1. Акісленне альдэгідаў і спіртоў
Як вы ўжо ведаеце, карбонавыя кіслоты ўтвараюцца пры акісленні альдэгідаў:
або
У арганічнай хіміі ў схемах працэсаў акіслення часта выкарыстоўваюць сімвал кіслароду ў квадратных дужках [O]. Тады прыведзеныя вышэй ураўненні рэакцый можна запісаць у выглядзе схемы:
У сваю чаргу, альдэгіды атрымліваюцца пры акісленні спіртоў:
або
Таму кіслоты могуць быць атрыманы пры акісленні спіртоў без вылучэння альдэгіду як прамежкавага прадукту рэакцыі:
Пры гэтым у якасці акісляльніка звычайна выкарыстоўваюць перманганат калію KMnO4 у прысутнасці сернай кіслаты.
2. Каталітычнае акісленне бутану
Воцатную кіслату можна атрымаць у выніку акіслення бутану кіслародам паветра на каталізатары:
Як відаць з ураўнення рэакцыі, з адной малекулы бутану ўтвараюцца дзве малекулы воцатнай кіслаты.
З прамысловым атрыманнем мурашынай кіслаты вы можаце пазнаёміцца, перайшоўшы па спасылцы ў QR-кодзе.
Прымяненне
Найбольш шырокае прымяненне мае воцатная кіслата. Вам напэўна вядома, што разбаўлены водны раствор воцатнай кіслаты, які называецца сталовы воцат, шырока выкарыстоўваецца ў побыце як прыправа да ежы і кансервант. Акрамя таго, воцатная кіслата выкарыстоўваецца для атрымання ацэтатнага шоўку (§ 44) і сінтэзу лекаў. Так, аспірын з’яўляецца складаным эфірам воцатнай кіслаты.
Складаныя эфіры карбонавых кіслот прымяняюцца ў якасці растваральнікаў і духмяных рэчываў.
Натрыевыя і каліевыя солі пальміцінавай і стэарынавай кіслот валодаюць мыйнымі ўласцівасцямі і з’яўляюцца састаўной часткай мыйных сродкаў.
Карбонавыя кіслоты могуць быць атрыманы акісленнем альдэгідаў і спіртоў.
Воцатную кіслату атрымліваюць акісленнем бутану кіслародам на каталізатары.
*Прамысловае атрыманне мурашынай кіслаты
У прамысловасці мурашыную кіслату ў асноўным атрымліваюць узаемадзеяннем аксіду вугляроду(II) з гарачым растворам гідраксіду натрыю пры павышаным ціску. Пры гэтым утвараецца фарміат натрыю:
Далей мурашыную кіслату выдзяляюць апрацоўкай фарміату натрыю сернай кіслатой:
Пытанні і заданні
1. Які спірт трэба акісліць для атрымання кіслаты, формула якой CH3 CH2 CH2 COOH? Напішыце схему дадзенай рэакцыі. Дайце назвы арганічным рэчывам.
2. Прывядзіце структурную формулу і назву карбонавай кіслаты Х, якая з’яўляецца ізамерам бутанавай кіслаты. Як можна атрымаць кіслату Х, маючы ў распараджэнні адпаведны альдэгід, сульфат медзі(II), раствор гідраксіду натрыю і дыстыляваную ваду? Напішыце ўраўненні ўсіх неабходных рэакцый, укажыце ўмовы іх працякання і растлумачце з’явы, якія назіраюцца.
3. Укажыце сцверджанні, справядлівыя для рэчыва, формула якога:
1. Прымяняецца ў харчовай прамысловасці |
2. Выцясняе вугальную кіслату з солей |
3. У адрозненне ад этанолу, рэагуе з растворам гідраксіду натрыю |
4. Афарбоўвае метыларанж у чырвоны колер |
5. Можа быць атрымана акісленнем этанолу KMnO4 у прысутнасці сернай кіслаты |
6. Можа быць атрымана шляхам далучэння вады да этыну |
7. Рэагуе з цынкам з вылучэннем вадароду |
8. Гамолаг этаналю |
4. У выніку награвання воднага раствору рэчыва А з аміячным растворам аксіду серабра на сценках прабіркі ўтварыўся бліскучы налёт.
Укажыце спосаб атрымання рэчыва А:
5. Разлічыце масу воцатнай кіслаты, якую можна атрымаць каталітычным акісленнем 1 м3 бутану (н. у.), калі выхад прадукту рэакцыі складае 95 %.